Longsee Profi-Antigentest 2in1

Longsee Profi-Antigentest 2in1

Longsee Profi-Antigentest 2in1– Schnelltests für Apotheken & medizinisches Fachpersonal auch für Firmen geeignet. Der Longsee SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest liefert zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten, Nase-Rachen und Rachen. Der Profi-Schnelltest wurde durch das Paul-Ehrlich-Institut getestet. Als einziger Test zeigte es in allen getesteten Bereichen eine Treffsicherheit von 100%. in der EU Liste für COVID-19 Tests.

Eigenschaften

• Profitest: nur für medizinisches Fachpersonal
• 2 in 1: Nase-Rachen, Rachen
• BfArM Zulassung: AT731/21
• Erkennt Omikron
• schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
• Testmöglichkeit ohne Labor
• Sensitivität: 95,51 % | Spezifität: 99,72 %
• Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung
• Lagerung bei 4 bis 35 °C,

Testprinzip des Longsee Profi-Antigentest 2in1

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest in dem Kit basiert auf Immunchromatographie und ist dafür konzipiert, bei Personen mit COVID-19-Verdacht , eine schnelle qualitative Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Nasen- oder Rachenabstrich vorzunehmen. Der Kit ist für die schnelle Diagnose von SARS-CoV-2-Infektionen bestimmt. COVID-19 Speichel Antigen-Schnelltest ist für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal vorgesehen, das in der Durchführung von Tests mit Lateralflussschnelltests geübt ist (professioneller Gebrauch).

Inhalt pro Box

• 25x COVID-19-Antigen-Teststreifen
• 25x Probenextraktionspuffer vorgefüllt
• 25x Einweg-Abstrichtupfer
• 1x Statistik Beobachtungskarte des Testergebnisses
• 1x Gebrauchsanweisung (deutsch)
• Arbeitsstation

Berechtigte Personenkreise

Verkauf nur an berechtigte Kundenkreise im Sinne von §3 MPAV! Kein Verkauf an Laien. Darf mit entsprechender Kenntnis der Gebrauchsanleitung nur von geschultem Personal angewendet werden Berechtigter Personenkreis nach § 3 Abs. 4, 4a MPAV:

• Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken
• Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände
• Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen
• Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen.

Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika. Sofern der Deutsche Bundestag nach § 5 Absatz 1 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes eine epidemische Lage von nationaler Tragweite festgestellt hat, dürfen In-vitro-Diagnostika, die für den direkten oder indirekten Nachweis eines Krankheitserregers für die Feststellung einer in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheit oder einer Infektion mit einem in § 24 Satz 1 des Infektionsschutzgesetzes genannten Krankheitserreger bestimmt sind, abweichend von Absatz 4 auch an folgende natürliche Personen, Einrichtungen und Unternehmen abgegeben werden:

•  Einrichtungen und Unternehmen nach § 23 Absatz 3 Satz 1 Nummer 11 des Infektionsschutzgesetzes
• Einrichtungen nach § 36 Absatz 1 des Infektionsschutzgesetzes sowie berufsbildende Schulen und Ausbildungseinrichtungen, Gemeinschaftseinrichtungen nach § 33 Nummer 2 des Infektionsschutzgesetzes und die in § 36 Absatz 1 Nummer 7 zweiter Halbsatz des Infektionsschutzgesetzes genannten Angebote in Einrichtungen zur Unterstützung im Alltag
• ambulante Dienste der Eingliederungshilfe
• Arbeitgeber im Sinne des § 2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgesetzes, sofern sie nicht bereits durch die Nummern 1 bis 3 erfasst sind.

Mit dem Kauf stimmen Sie diesen Bedingungen zu.